Le monde de la découverte de médicaments a subi des modifications majeures au cours des deux dernières décennies. Les grandes compagnies pharmaceutiques ont concentré leurs activités de recherche et de développement dans quelques grands centres, fermant plusieurs sites historiques notamment dans la région de Montréal. Au même moment, ces entreprises ont réduit leurs programmes de recherche exploratoires et précoces pour se concentrer davantage sur les étapes les plus près des nominations de candidats cliniques. Ce changement de model d’affaire a créé de nouvelles opportunités pour les firmes de biotechnologies et les collaborations entre le milieu académique et l’Industrie pharmaceutique. Tirant avantage de ces nouvelles possibilités, des centre académiques ont jumelés leurs activités de recherche fondamentale à des programmes de découvertes de médicaments. L’IRIC en créant une unité de découverte de médicaments et une structure de valorisation/commercialisation, IRICoR, est un bel exemple de succès de ce mariage étroit entre la recherche fondamentale et la transformation des découvertes en thérapies innovantes. Lors de ma conférence, je décrirai le fonctionnement de ce model à l’IRIC en donnant des exemples de projets qui ont mené à des médicaments candidats et à de nouvelles technologies. Certains de ces exemples seront tirés des travaux de mon groupe de recherche sur les récepteurs couplés aux protéines G.
Dr Michel Bouvier, PhD
Professeur titulaire, Faculté de médecine – Département de biochimie et de médecine moléculaire, université de Montréal.
Chercheur principal, Institut de recherche en immunologie et cancérologie (IRIC), l’Université de Montréal.
Professeur associé, Département de Pharmacologie et Physiologie de l’Université de Sherbrooke.
Mardi 24 septembre 2024 16h Suivi d’un 5 à 7 bière et pizza
Endroit : Université de Montréal, Pavillon Jean-Coutu , Local S1 151.
Faire carrière dans le domaine des essais cliniques
Krastevet M. Davison discuteront des possibilités de carrière dans l’industrie des essais cliniques et fourniront des renseignements sur les programmes de la CRA School (ClinicalResearchAcademy).
Groupe Access-Pharma : La mission du Groupe Access-Pharma est d’aider à la réorientation de carrière des professionnels hautement qualifiés confrontés à un changement de carrière afin de leur fournir tous les outils et le soutien nécessaires pour accélérer leur accès aux carrières enrichissantes en recherche clinique. Le programme prépare les professionnels de la recherche clinique certifiés pour tous les rôles, qui ne nécessitent pas une licence pour pratiquer la médecine au Canada et les soutient jusqu’à l’obtention de leur premier emploi.
Programme de certification et d’intégration de la recherche clinique post-universitaire : Ce programme personnalisé, avec 3 stages en ligne à l’Académie, est conçu pour fournir l’expérience pratique canadienne obligatoire de plus de 6 mois, requise par la loi, et rendre les étudiants admissibles aux entrevues. Il n’y a pas de stages dans cette industrie pour des raisons de confidentialité et de responsabilité. Outre les 3 stages à distance, le programme comprend un soutien 7/7 en direct par un tuteur désigné de la CRA School, disponible en ligne tous les jours jusqu’à minuit, un coaching sur le réseautage, l’image de marque professionnelle, l’initiation à l’auto-marketing et aux techniques de vente, l’adaptation du CV pour chaque rôle et la préparation à l’entrevue jusqu’à l’embauche et pendant la période d’évaluation.
Aucun autre fournisseur de formation n’offre une telle gamme de services et une aide continue au placement jusqu’à ce qu’il soit embauché (PATH) à un prix aussi concurrentiel. En mars de cette année, l’Académie célèbre ses 15 ans depuis sa création. Ses anciens élèves se trouvent dans tous les grandes organisations de recherche clinique canadiennes et internationales.
Mr SvetKristo, MSc, CCRA, CRA
Consultant, International ClinicalResearchAcademy& Access-Pharma Group
&
Mr John Davison, CRP
Director of Education, International ClinicalResearchAcademy
Mardi 26 mars 2024 16h suivi d’un 5 à 7 bière et pizza
5 décembre 2023 Université de Montréal Campus Mil 1375 Av. Thérèse-Lavoie-Roux, Outremont, QC, H2V 0B3
9h à 19h
Date limite d’inscription: 1er novembre 2023
Date limite pour soumettre un résumé: 15 septembre 2023
La journée scientifique du GRUM a pour but de rassembler tous les acteurs de la communauté de la recherche sur le médicament afin de créer des liens et collaborations durables. La journée sera composée de présentations par les chercheurs et étudiants du GRUM ainsi que de conférenciers invités de renom ayant une expertise unique dans la recherche sur le médicament. Le tout sera clôturé par une séance de présentation d’affiches et cocktail.
Les maladies rares:Recherche et développement des médicaments
Le Dr Cayouette fera une courte introduction sur les mécanismes impliqués dans le développement de la vision en trois dimensions. Il présentera ensuite les plus récents résultats portant sur l’identification d’un nouveau réseau génétique à l’origine du développement des projections contralaterales entre la rétine et le cerveau. Finalement, il suggèrera comment ces travaux pourraient mener au développement de thérapies de restoration de la vision dans les maladies touchant le système de vision binoculaire.
La Dre Huber vous présente Grifols, une entreprise mondiale de soins de santé de premier plan qui développe des médicaments dérivés du plasma et d’autres solutions biopharmaceutiques innovantes axées sur les maladies rares. Dre Huber examinera également un exemple d’une maladie pulmonaire rare et les défis liés à la recherche de thérapies efficaces. De plus, elle verra avec vous le rôle et les responsabilités des affaires médicales dans l’environnement d’une entreprise.
Dr Michel Cayouette, PhD
Directeur, Unité de recherche en neurobiologie cellulaire IRCM
Développement des circuits neuronaux permettant la vision binoculaire
Dre Maria Huber, PhD
Directrice affaires médicales, Grifols Canada
Affaires médicales chezGrifols Canada; une entreprise mondiale de soins de santé
Mardi 26 septembre 2023 16h suivi d’un 5 à 7 bière et pizza
Anticorps monoclonaux et nanotechnologies comme approches thérapeutiques
Afin de relever le défi de développer des thérapies plus spécifiques et potentiellement plus sûres pour les patients, Alethia a conçu une approche de découverte basée sur une technologie de transcriptomique hautement sensible qui permet l’identification de nouvelles cibles pour le développement d’anticorps monoclonaux (AcM) thérapeutiques. Cette approche ciblée pour différents tissus pathologiques sera discutée durant la présentation du Dr Filion.
Les tendances globales du secteur pharmaceutique indiquent que les AcM feront partie des médicaments vedettes de l’avenir. Cependant, les thérapies à base d’AcM peuvent être très coûteuses. Il est donc nécessaire d’augmenter l’efficacité de leur production ou de l’identification de structures optimales. Cette présentation du Dr Gauthier abordera le phénomène de « nano-tamponnage de pH » conçu pour améliorer l’efficacité de l’isolation d’AcM ainsi que l’utilisation de la nanotechnologie.
Dr Mario Filion, PhD
Premier vice-président et chef de la direction scientifique, Alethia Biothérapeutique.
Une approche intégrée pour le développement d’anticorps monoclonaux thérapeutiques
Dr Marc-André Gauthier, PhD
Professeur titulaire, Institut nationale de la recherche scientifique.
La nanotechnologie de l’ADN et le nano-tamponnage de pH pour faciliter le développement et la production d’anticorps
Mardi 28 mars 2023 16h suivi d’un 5 à 7 Bière et pizza
